PCR檢測試劑盒有效期一般為1年，這是指在適當?shù)膬Υ鏈囟认隆：怂釘U增部分的試劑一般要貯存于-20℃下，產(chǎn)物檢測部分試劑則貯存于2-8℃。盡量避免反復凍融。深圳
產(chǎn)品名稱：玉竹LAMP鑒定試劑盒
英文名稱：Rhizoma polygonati odorati
產(chǎn)品貨號：LZ-P3148
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
【結(jié)果分析條件設定】
玉竹LAMP鑒定u 基線（Baseline）設定：應選擇該次實驗指數(shù)擴增前所有樣本熒光信號比較穩(wěn)定的一段區(qū)域（所有樣本熒光信號無較大波動），起始點（Start）應避開熒光采集起始階段的信號波動，終止點（End）應比早出現(xiàn)指數(shù)擴增的樣本Ct值減少1~3個循環(huán)，建議基線設為6~15。
u 閾值(Threshold)設定：將閾值線設定在剛好超過正常陰性質(zhì)控品擴增曲線的高點。
【質(zhì)控標準】
1. 陰性質(zhì)控品的檢測結(jié)果應為陰性，無指數(shù)擴增期，Ct=40或無Ct；
2. 陽性質(zhì)控品的檢測結(jié)果應為陽性，有明顯的指數(shù)擴增期，Ct值應小于等于35；
3. 以上要求需在一次實驗中同時滿足，否則該次實驗視為無效。
【結(jié)果判斷】
1. 陽性：有明顯的指數(shù)擴增期，且Ct＜38；
2.可疑：有明顯的指數(shù)擴增期，且38≤Ct<40，此時樣本為可疑樣本；對于可疑樣本建議復核一次，若復核結(jié)果Ct<40且有指數(shù)擴增期，則判定為陽性，否則判定為陰性；
3. 陰性：無指數(shù)擴增期，Ct=40或無Ct值均判定為陰性樣本。
PCR反應的特異性決定因素為：
?、僖锱c模板DNA特異正確的結(jié)合；
?、趬A基配對原則；
?、跿aq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
?、馨谢虻奶禺愋耘c保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。深圳
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4)玉竹LAMP試劑盒 PCR檢測試劑盒對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠膠原酶II(Collagenase II)PCR檢測試劑盒 ， Collagenase II ELISA Kit
大鼠細胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA檢測試劑盒RatCyclin-D2ELISAKit
人促甲狀腺素釋放激素(H)試劑盒 Human thyroopin-releasing hormone,H ELISA KIT
RatsolubleFactor-relatedApoptosis,sFAS/Apo-1ELISAKit大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)PCR檢測試劑盒
HSV2(HERPESSIMPLX2)病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2次
Mouseβmannosidase,βManasePCR檢測試劑盒小鼠β甘露糖苷酶(βManase)PCR檢測試劑盒
兔子葡萄糖依賴性釋放多肽(GIP)ELISA
Human adenovirus IgM (ADV-IgM) ELISA Kit 人腺病毒IgM(ADV-IgM)PCR檢測試劑盒
Humanai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISAKit 人抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)PCR檢測試劑盒
HumandipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣPCR檢測試劑盒人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)PCR檢測試劑盒
組織NADPH細胞色素C還原酶(NADPHCytochromeCReductase)活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒20次
humanphospho-inhibitorysubunitofNF-κBα,pIKBαELISAKit人0酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)PCR檢測試劑盒
玉竹LAMP鑒定試劑盒Surv(Human anti-Survivin antibody) ELISA Kit 人抗存活素抗體/生存蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 48T
Anti-IFN-Beta 干擾素-β抗體(大鼠、小鼠)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh MAP3K14/NFkB Inducing Kinase NIK 原活化蛋白激酶3K14抗體 規(guī)格 0.2ml
AMPK(Human Phosphorylated adenosine monophosphate activated protein kinase) ELISA kit 人0酸化腺苷酸活化蛋白激酶 96T
RNF41 英文名稱： 環(huán)指蛋白41抗體 0.2ml
C1orf138 英文名稱： 1號染色體開放閱讀框138抗體 0.2ml
Anti-IFN-Beta 干擾素-β抗體(大鼠、小鼠)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
PCR檢測步驟:
1、玉竹LAMP試劑盒樣品處理
1）按照GB 4789.10-2016（或SN/T 1870-2016），取樣品25g（mL），加入到含有225mL 7.5% NaCl肉湯的無菌容器中均質(zhì)，調(diào)節(jié)pH至6.8±0.2。
2）36±1℃培養(yǎng)18-24h。
注：也可參考其他地方標準進行樣品的前處理。
2、核酸提取
1）取40μL增菌液于裂解液管中，98℃或沸水浴10min。
2）冷卻至室溫，吸取上清備用或者置于-20℃保存。
3、反應體系配置
從試劑盒中取出SA預混液，充分融化，短暫離心，然后將陰性對照、樣品的DNA提取液、陽性對照各取5μL分別加入PCR管中，蓋好管蓋，短暫離心，立即進行PCR擴增反應。
4、PCR擴增
PCR管置于PCR儀上，推薦反應程序設定如下：反應體系為25μL，在第二步每個循環(huán)60℃時檢測熒光信號，檢測通道選擇FAM。
大鼠趨化因子(C-X-C基序)配體1(CXCL1)單克隆抗體
3490元
產(chǎn)品名：大鼠趨化因子,CXCL1抗體,單克隆抗體
豬腫瘤壞死因子α(TNFa)單克隆抗體
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產(chǎn)品名：豬腫瘤壞死因子α,TNFa抗體,單克隆抗體
人趨化素(CHEM)單克隆抗體
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產(chǎn)品名：人趨化素(,CHEM抗體,單克隆抗體
大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)單克隆抗體
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大鼠離子化鈣結(jié)合適配分子1(IBA1)單克隆抗體
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人肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)單克隆抗體
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綿羊腫瘤壞死因子α(TNFa)單克隆抗體
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產(chǎn)品名：綿羊腫瘤壞死因子,TNFa抗體,單克隆抗體
大鼠紅細胞生成素(EPO)單克隆抗體
3490元
產(chǎn)品名：大鼠紅細胞生成素,EPO抗體,單克隆抗體