| 供應(yīng)商 | 上海聯(lián)祖生物科技有限公司 店鋪 |
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| 認(rèn)證 | |
| 報(bào)價(jià) | 人民幣 1290.00元每盒 |
| 關(guān)鍵詞 | ELISA試劑盒,ELISA Kit,酶聯(lián)ELISA試劑盒,ELISA檢測(cè)試劑盒 |
| 所在地 | 上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661 |
2年
DCP脫-γ-羧基凝血酶原ELISA試劑盒
我司提供的試劑僅供研究使用
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>
本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中DCP脫-γ-羧基凝血酶原的含量。
實(shí)驗(yàn)原理：
寧波 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被DCP脫-γ-羧基凝血酶原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中DCP脫-γ-羧基凝血酶原呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。
試劑盒組成：
操作步驟：
脫-γ-羧基試劑盒方法一 用于檢測(cè)未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個(gè)聚板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過(guò)夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱洗滌，下同)。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。
3. 加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M0.05ml。
6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽(yáng)性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)O·D值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔O·D值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽(yáng)性。
凝血酶原ELISA方法二 用于檢測(cè)未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過(guò)夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
注意事項(xiàng)：
1. 正式試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)分別以陽(yáng)性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高，說(shuō)明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在酶聯(lián)ELISA試劑盒中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括:
(1) 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚、聚、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
（2) 包被抗體(或抗原)的選擇：將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時(shí)，要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg／ml等)進(jìn)行包被后，在其它試驗(yàn)條件相同時(shí)，觀察陽(yáng)性標(biāo)本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對(duì)于多數(shù)蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)通常為1～10μg／ml。
(3) 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：用直接ELISA檢測(cè)試劑盒法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定(見(jiàn)酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇：對(duì)供氫體的選擇要求是、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無(wú)色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間，以10-30分鐘為宜。底物使用液新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。
公司正在出售的產(chǎn)品：
MERTK重組人 MERTK / Mer (aa 578-872) 蛋白 Protein | γ氨基受體相關(guān)蛋白樣1抗體 |
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BCHE重組人 BCHE / Butyrylcholinesterase 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein | Humansexhormone-bindingglobulin,SHBGELISA試劑盒人性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T |
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IL10RB重組人 IL10Rb 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein | 小鼠白介素10(IL-10)ELISA檢測(cè)試劑盒Mouseierleukin10,IL-10ELISAKIT 96T/48T |
FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His 標(biāo)簽) | 細(xì)胞色素b5抗體 |
ATF2重組人 ATF2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein | DCP脫-γ-羧基凝血酶原ELISA試劑盒耳聾常染色體顯性遺傳相關(guān)蛋白1抗體 |
HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/4664T/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽) | CD24抗體 |
小鼠組織金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP4)ELISA試劑盒 ，英文名： TIMP4 ELISA Kit | ras癌基因家族RAB8B抗體 |
組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20 | 基質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體 |
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humanPepsinogenA,PG-AELISA試劑盒人胃蛋白酶原A(PG-A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T | 肝硬化與肝炎組織芯片，僅供科研 |
人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGFa)單克隆抗體
3490元
產(chǎn)品名：人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α,TGFa抗體,單克隆抗體
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3490元
產(chǎn)品名：大鼠趨化因子,CXCL1抗體,單克隆抗體
人趨化素(CHEM)單克隆抗體
3490元
產(chǎn)品名：人趨化素,CHEM抗體,單克隆抗體
豬腫瘤壞死因子α(TNFa)單克隆抗體
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產(chǎn)品名：豬腫瘤壞死因子α,TNFa抗體,單克隆抗體
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人干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIg)單克隆抗體
3490元
產(chǎn)品名：人干擾素γ,MIg抗體,單克隆抗體
綿羊腫瘤壞死因子α(TNFa)單克隆抗體
3490元
產(chǎn)品名：綿羊腫瘤壞死因子,TNFa抗體,單克隆抗體
大鼠離子化鈣結(jié)合適配分子1(IBA1)單克隆抗體
3490元
產(chǎn)品名：大鼠離子化鈣,IBA1抗體,單克隆抗體