濾紙酶試劑盒微量法說(shuō)明書

微量法 100管/48樣  

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

商品屬性：

產(chǎn)品名稱：濾紙酶試劑盒微量法

貨號(hào)：LZ-S01251

規(guī)格 : 100管/48樣

測(cè)試方法:微量法

產(chǎn)品分類：糖代謝系列

發(fā)貨地：上海

測(cè)定意義:

纖維素酶是由微生物產(chǎn)生的多組分的酶系，能水解纖維素β-1,4葡萄糖苷鍵生成葡萄糖，濾紙酶是其中的一個(gè)組分，研究濾紙酶活力對(duì)纖維素酶的研究具有非常重要的意義。

測(cè)定原理:

濾紙酶水解濾紙產(chǎn)生的還原糖能與3,5-二硝基水楊酸生成紅棕色氨基化合物，在540nm處有大光吸收，在一定范圍內(nèi)反應(yīng)液顏色深淺與還原糖的量成正比，可測(cè)定計(jì)算得濾紙酶的活力。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、研缽、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

試劑的組成和配制:

試劑一?液體 25mL×1 瓶，4℃保存?

試劑??液體 40mL×1 瓶，4℃保存?

濾紙條?50mg×50 條?

酶液提取

1. 組??按照質(zhì)??g??蒸餾水體?(mL)為 1?5~10 的比例?建議?取約 0.1g，?入 1mL蒸餾水??入蒸餾水，冰浴勻?后于 4℃，12000rpm 離心 10min，取к清置于冰к待測(cè)?

2. ?胞?按照?胞數(shù)??104 個(gè)??蒸餾水體??mL?為 500~1000?1 的比例?建議 500萬(wàn)?胞?入 1mL 提取液?，冰浴超聲波破碎?胞??率 300w，超聲 3 。，間隔 7 。，總時(shí)間 3min??然后 4℃，12000rpm 離心 10min，取к清置于冰к待測(cè)?

3. ?養(yǎng)液或?它液體?直接檢測(cè)?

生化檢測(cè)試劑盒操作步驟：

一、?準(zhǔn)備工具和環(huán)境?：確保操作臺(tái)面干凈、整潔，這是進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗(yàn)的步。

?二、?仔細(xì)閱讀說(shuō)明書?：這是使用試劑盒的基礎(chǔ)，說(shuō)明書包含了所有必要的信息和操作指南。

三、樣本采集?：按照說(shuō)明書的指導(dǎo)，正確采集樣本。不同類型的檢測(cè)可能需要不同類型的樣本，如血液、唾液或鼻涕等。

?四、樣本混合?：將樣本與試劑小心混合，注意輕柔操作，避免產(chǎn)生泡沫，以確保檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

?五、?等待反應(yīng)?：混合后，耐心等待試劑盒的反應(yīng)，這個(gè)時(shí)間可以用來(lái)進(jìn)行其他活動(dòng)，但不要著急，因?yàn)楹玫慕Y(jié)果值得等待。

六、結(jié)果判讀?：時(shí)間到后，仔細(xì)判讀結(jié)果。試劑盒通常會(huì)有明確的指示，告訴你如何根據(jù)顯示的線條或顏色來(lái)判斷結(jié)果。 

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注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。

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