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一次性衛(wèi)生用品清關(guān) 進口尿不濕 紙尿褲、尿不濕、衛(wèi)生巾（一次性衛(wèi)生用品） 尿褲及尿布（無粘扣）： HS:96190010 2% 17% 紙尿褲 HS:9619001010 2% 17% 衛(wèi)生巾..03月01日
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中國一次性衛(wèi)生用品市場全景調(diào)研及投資前景趨勢分析報告2021-2027年 *********************************** [報告編號] 322563 [出版日期] 2021年8月 [出版機構(gòu)] 中研華泰研究院 [交付方..09月05日
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消毒劑良好生產(chǎn)規(guī)范（人員、培訓(xùn)與考核） 1、組織機構(gòu) 1.1生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立與消毒劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理體系相適應(yīng)的組織機構(gòu),規(guī)定質(zhì)量管理方面的職責(zé)和相互關(guān)系。 1.2生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)配備與其生產(chǎn)的消..09月05日
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消毒劑用原輔料、包裝材料要求 1、物料基本要求 1.1生產(chǎn) 所用物料(包括原輔料、包裝材料和標(biāo)簽、說明書等,以下簡稱物料)的申請、供應(yīng)商評估及確認、采購、驗證、儲存、發(fā)放、使用等應(yīng)制定規(guī)..09月05日
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消毒劑包裝材料及標(biāo)簽說明書要求 3、包裝材料 3.1 包裝材料、容器應(yīng)有一定的耐熱性、耐寒性、阻隔性等物理性能,同時又要有一定的耐撕裂、耐壓、耐戳穿、防跌落等機械性能。包裝材料、容器..09月05日
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消毒劑包裝材料及標(biāo)簽說明書要求 3、包裝材料 3.1 包裝材料、容器應(yīng)有一定的耐熱性、耐寒性、阻隔性等物理性能,同時又要有一定的耐撕裂、耐壓、耐戳穿、防跌落等機械性能。包裝材料、容器..09月05日
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消毒劑用原輔料、包裝材料要求 1、物料基本要求 1.1生產(chǎn) 所用物料(包括原輔料、包裝材料和標(biāo)簽、說明書等,以下簡稱物料)的申請、供應(yīng)商評估及確認、采購、驗證、儲存、發(fā)放、使用等應(yīng)制定規(guī)..09月05日
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消字號 消毒劑毒理試驗項目確定原則 1、原則要求 確定毒理試驗項目,取決于消毒劑的特點、使用范圍和安全性評價前一階段毒理試驗的結(jié)果。 2、消毒劑必做的毒理試驗項目 消毒劑均應(yīng)進行以下..09月05日
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消毒劑包裝材料及標(biāo)簽說明書要求 3、包裝材料 3.1 包裝材料、容器應(yīng)有一定的耐熱性、耐寒性、阻隔性等物理性能,同時又要有一定的耐撕裂、耐壓、耐戳穿、防跌落等機械性能。包裝材料、容器..09月05日
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消毒劑包裝材料及標(biāo)簽說明書要求 3、包裝材料 3.1 包裝材料、容器應(yīng)有一定的耐熱性、耐寒性、阻隔性等物理性能,同時又要有一定的耐撕裂、耐壓、耐戳穿、防跌落等機械性能。包裝材料、容器..09月05日
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消毒劑用原輔料、包裝材料要求 1、物料基本要求 1.1生產(chǎn) 所用物料(包括原輔料、包裝材料和標(biāo)簽、說明書等,以下簡稱物料)的申請、供應(yīng)商評估及確認、采購、驗證、儲存、發(fā)放、使用等應(yīng)制定規(guī)..09月05日
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消毒劑生產(chǎn)廠房、生產(chǎn)檢驗設(shè)備設(shè)施要求 1、布局 1.1廠區(qū)、環(huán)境與布局應(yīng)符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求。 1.2生產(chǎn)企業(yè)新建、擴建、改建時應(yīng)按GBZ1進行選址、設(shè)計、建設(shè)。 1.3 生..09月05日
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消毒劑生產(chǎn)廠房、生產(chǎn)檢驗設(shè)備設(shè)施要求 1、布局 1.1廠區(qū)、環(huán)境與布局應(yīng)符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求。 1.2生產(chǎn)企業(yè)新建、擴建、改建時應(yīng)按GBZ1進行選址、設(shè)計、建設(shè)。 1.3 生..09月05日
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消毒劑用原輔料、包裝材料要求 1、物料基本要求 1.1生產(chǎn) 所用物料(包括原輔料、包裝材料和標(biāo)簽、說明書等,以下簡稱物料)的申請、供應(yīng)商評估及確認、采購、驗證、儲存、發(fā)放、使用等應(yīng)制定規(guī)..09月05日
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消毒劑用原輔料、包裝材料要求 1、物料基本要求 1.1生產(chǎn) 所用物料(包括原輔料、包裝材料和標(biāo)簽、說明書等,以下簡稱物料)的申請、供應(yīng)商評估及確認、采購、驗證、儲存、發(fā)放、使用等應(yīng)制定規(guī)..09月05日
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消毒劑生產(chǎn)廠房、生產(chǎn)檢驗設(shè)備設(shè)施要求 4、生產(chǎn)、檢驗設(shè)備 4.1生產(chǎn)、檢驗設(shè)備應(yīng)符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求。有凈化要求的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)配備微生物檢驗設(shè)備,并能滿足其開展生產(chǎn)環(huán)..09月05日
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6.審批流程是什么？ 答：網(wǎng)上申報、預(yù)審查、受理、審核（含專家技術(shù)評審）、決定、結(jié)果送達。 7.受理條件是什么？ 答：符合新食品原料定義，具有食品原料的特性，符合應(yīng)當(dāng)有的營養(yǎng)要求，且無..09月05日
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消字號 消毒劑毒理試驗項目確定原則 1、原則要求 確定毒理試驗項目,取決于消毒劑的特點、使用范圍和安全性評價前一階段毒理試驗的結(jié)果。 2、消毒劑必做的毒理試驗項目 消毒劑均應(yīng)進行以下..09月05日
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